Prune Belly Mexico
Si estás aquí, es porque conoces a alguien con Síndrome de Prune Belly (PBS), Síndrome de Eagle-Barrett, Síndrome de la Triada o Síndrome del Abdomen en Ciruela Pasa (SACP) como los conocen.
PBS es una condición rara que se presenta en 1 de cada 60,000 pacientes.
Se denomina enfermedad “rara” cuando se presenta en menos de cinco de cada 10,000 personas (Sec. de Salud, 2024).
Queremos ayudarte, formar una comunidad, hacer equipo, crear fuerza y estar ahí para nuestras familias.
Te invitamos a seguir el camino para saber quiénes somos, qué hacemos, y cómo podemos ayudarte.
¿Qué es PB?
¿Qué es el Síndrome de Prune Belly, cada cuánto se da?
¿Qué hago si conozco a alguien que tiene el síndrome?
¿Quiénes somos?
Somos un grupo de personas dedicadas a ayudar a pacientes y sus familias diagnosticadas con Prune Belly en México.
Conoce nuestras formas de apoyo.
Somos pocos, pero resilientes.
Más Información
Conoce más acerca de PB.
Tratamientos.
Qué esperar en tus primeras visitas.
Testimonios de pacientes y familias
“Mis riñones están enfermos, yo no”
Santiago, 7 años.
Sobreviviente de PB en México
Que el miedo no te paralice, podemos estar juntos
Ya hemos empezado el recorrido de PB, déjanos apoyarte en el tuyo.
